职位描述
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职责:
1.负责受试物浓度分析液相分析方法、制剂配制与前处理的方法开发;
2.负责制剂方法验证方案、报告撰写以及验证试验开展;
3.负责小分子化合物生物样本分析方法开发与验证试验的开展;
4.负责试验人员的培训工作;
5.负责液相与液质的日常维护与管理工作;
岗位要求:
1.药学、化学、生物化学、医学等相关专业;
2.毒代动力学、药代动力学、生物样本分析等相关工作经验至少2年;
3.熟练使用液相、液质以及office办公软件;
4.有CRO公司GLP工作经验;
5.接受工作地点青岛,省内优先。
工作地点
地址:青岛城阳区青岛-城阳区城阳区西城汇工业园青岛滕润翔检测评价有限公司
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职位发布者
HR
海利尔药业集团股份有限公司
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石油·石化·化工
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1000人以上
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国内上市公司
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城东工业园青岛海利尔药业有限公司